- Ecrit par rym dans
Santé et maladie le
août 21st, 2009 |
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- Nom scientifique : rétinopathies pigmentaires
- Origine de la rétinite pigmentaire: C’est une maladie génétique due à un dysfonctionnement de la rétine. La rétinite pigmentaire s’attaque aux cellules photosensibles de la rétine et les détruit.
- Apparition et statistiques de la rétinite pigmentaire : La rétinite pigmentaire affecte 1 personne sur 5000. Elle peut apparaitre assez tôt dans la vie du patient (entre 10 et 20 ans). Souvent, elle est liée à la déficience d’autres handicaps tels que la surdité.
- Les 3 stades de la rétinite pigmentaire : La rétinite pigmentaire se manifeste d’abord par une héméralopie: difficulté du patient à voir dès que la lumière baisse (vision nocturne notamment). Le deuxième stade de la rétinite pigmentaire est la vision en tunnel : la rétine se pigmente petit à petit de pigments pour enfin aboutir à une perte de la vision périphérique et donc un rétrécissement du champ visuel. Le dernier stade de la rétinite pigmentaire est malheureusement la cécité.
- Difficultés majeures du patient : Entrainant une vision tubulaire, la rétinite pigmentaire handicape le patient dans ses déplacements, la conduite des véhicules, et en général dans tous ces gestes quotidiens.
- Traitement de la maladie : Il n’existe hélas pour l’instant aucun traitement curable pour la rétinite pigmentaire. Toutefois, des recherches scientifiques fructueuses sont en cours et devraient aboutir à un traitement efficient de la maladie dans les années à venir.
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